为严格落实医疗器械质量安全风险会商制度，及时发现医疗器械生产监管质量风险隐患，持续构建医疗器械风险识别、风险评估及风险管控相结合的风险管理机制，3月29日，临汾市市场监督管理局组织企业召开“第一季度医疗器械生产质量安全风险会商”，三级调研员舒婷出席并讲话。

会议对全市第一类医疗器械备案清理规范进行安排部署，要求生产企业全面开展备案信息自查，强化企业主体责任，确保工作推进得力，取得扎实成效。

会议强调，生产企业与监管人员要“提高两个认识、压实两个责任”。生产企业要认识到质量安全是企业的生命线，是企业的发展源。监管人员要认识到质量安全既是民生问题，更是政治问题；生产企业要压实主体责任，坚持安全与发展并重，聚焦产品备案合规生产、全程质量流程管控、网络销售、跨区域委托生产等风险点进行风险管控，确保产品质量安全。监管人员要压实监管责任，盯住重点防范，以监督检查、抽检监测、网络舆情、投诉举报、不良事件等发现问题为重点，纵深推进安全风险隐患排查，切实规范全市医疗器械生产秩序。生产企业与监管人员要围绕安全发展这一总体目标，从两端发力，协同共管，最终实现全市第一类医疗器械生产企业安全与高质量发展，为公众用械安全筑起坚实屏障。

局医疗器械科，侯马、曲沃、翼城、襄汾、大宁市监局医疗器械监管人员，全市20家医疗器械生产企业代表参加。